Le patologie sclerodermia-simili e le varianti di sclerodermia comprendono: fascite eosinofila, forme localizzate di sclerodermia, scleredema, scleromixedema, cheloidi, sindrome mialgia-eosinofilia e pseudosclerodermia indotta da farmaci.
Sebbene queste forme di sclerodermia siano relativamente non comuni, il loro riconoscimento è fondamentale per evitare errori nella terapia.
Il ruolo eziologico dell’infezione da Borrelia o da altri microrganismi rimane controverso.
Le citochine, come TGF-beta, IL-4, IL-13, CTGF contribuiscono alla fibrosi inducendo un’accentuata e persistente risposta fibrogenica al danno tessutale.
Il ruolo dei fattori genetici nella predisposizione e nella manifestazione clinica delle patologie sclerodermia-simili rimane ancora da essere definito.
A causa della relativa rarità di queste forme patologiche, pochi studi clinici hanno verificato l’efficacia della terapia.
Non c’è ancora consenso sul trattamento elettivo.
La scelta della fototerapia si basa su una serie di casi clinici e di informazioni anedottiche. ( Xagena2002 )
Mori Y et al , Curr Rheumatol Rep 2002 ; 4 : 113-122
